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Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Contributors in ヒトゲノム

Human genome

キャリア周波数

医療; ヒトゲノム

特定の劣性遺伝子変異の単一コピーを継承している個体群の個体の割合。

同質倍数体

医療; ヒトゲノム

その染色体補個人または菌株は、単一の祖先種のゲノムの以上の2つの完全なコピーで構成されています。

星状細胞腫

医療; ヒトゲノム

小、星型の細胞で脳や脊髄で始まる腫瘍はアストロサイトと呼ばれる。

双極性障害

医療; ヒトゲノム

深刻な気分のむら(躁または大うつ病エピソード)と寛解と再発する傾向がマーク1)主要な情動障害。2)通常、うつ病と躁病のエピソードを交互にしたり、軽度の非精神病の興奮と交互にうつ病のエピソードによって特徴付けられるいくつかの気分障害のいずれか - 双極性感情障害、双極性疾患、躁うつ病、躁うつ病とも呼ばれる。 ...

キャリア試験

医療; ヒトゲノム

1)試験は、通常、常染色体劣性またはX連鎖劣性疾患のための遺伝子変異を持つ無症候性の個人を識別するために使用。2)キャリアのスクリーニングは、遺伝性疾患のために症状を表示しませんが、自分の子供に渡すために危険にさらされる可能性がある人に対して行わ遺伝子検査の一種です。遺伝性疾患のためのキャリアは、通常のものと疾患に関連する遺伝子用の異常な対立遺伝子を継承しています。子供は症状のために表示するために ...

カルチノイド

医療; ヒトゲノム

腫瘍の成長が遅いタイプでは、通常(最も頻繁に付録で)消化器系に見、そして時には肺や他のサイトで。カルチノイド腫瘍は、肝臓や体内の他の部位に広がる可能性があります、と彼らはカルチノイド症候群を引き起こし、このようなセロトニンやプロスタグランジンなどの物質を分泌することができる。 ...

ブラシの国境

医療; ヒトゲノム

腸や腎臓の上皮細胞の頂端表面上に微絨毛の密なカバー、細胞の表面積を増加させることにより微絨毛の援助吸収。

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