Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

産業: 生物学; 医療

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Human genome

軟骨

医療; ヒトゲノム

1）脊椎動物の胚の骨格の大部分を構成し、構造物の少数（一部のジョイント、気道、および外部の耳など）を除いて、通常は半透明のやや弾性組織は、高等脊椎動物の骨化の間に骨に置き換えられています。軟骨で構成される2）の一部または構造。3）タフな、柔軟な組織その行の関節や鼻、耳、喉頭、および身体の他の部分に構造を与える。 ...

塩基対

医療; ヒトゲノム

1）2つの相補的な、窒素リッチ分子は、弱い化学結合によって一緒に保持。DNAの二本鎖は、それらの塩基対間の結合によって二重らせんの形で一緒に保持される。2）弱い結合によって二本鎖DNAで一緒にペア二窒素塩基、これらの塩基の特定の組み合わせは、（シトシンとチミン、グアニンとアデニン）、正確なDNA複製を促進する、定量するとき（E.は、8 bp）を、ヌクレオチドの配列の物理的な長さを指します。3）塩基 ...

生検

医療; ヒトゲノム

1）生体から組織の小片の形で標本の除去と病理検査では。2）顕微鏡下で検査のための細胞や組織の除去。組織のサンプルのみが削除されるとき、プロシージャは、切開生検またはコア生検と呼ばれます。全体しこりや疑わしい領域が削除されると、プロシージャは切除生検と呼ばれています。組織や体液のサンプルを針で削除されると、プロシージャは、針生検または穿刺吸引と呼ばれています。 ...

先天性欠損

医療; ヒトゲノム

1）先天性欠損症は出生時の異常の存在です。また、先天性欠陥と呼ばれる、それが遺伝子変異、妊娠中の不利な環境、またはその両方の組み合わせが原因で発生することができます。先天性欠損症の効果は、軽度重度、または生活と互換性がないことができます。2）物理的または生化学的欠陥を（口蓋裂、フェニルケトン尿症、またはダウン症候群など）出生時に存在し、遺伝または環境的に誘導されることがありますです。 ...

Bリンパ球

医療; ヒトゲノム

骨髄に由来する白血球。免疫システムの一部として、B細胞は抗体を作り、戦いの感染を助ける。

セリアック病

医療; ヒトゲノム

小麦、ライ麦、大麦、オート麦で発見されたグルテンと呼ばれる蛋白質、に対する免疫応答によって引き起こされる消化器系の病気。セリアック病は、小腸の粘膜にダメージを与え、食物からの栄養素の吸収を妨げます。セリアック病の人は、食品が消費されるどんなに栄養不良になることができない。 ...

アテローム性動脈硬化症の

医療; ヒトゲノム

1）年齢、ライフスタイル、食生活、そして内側の動脈壁のリポイドプラーク（アテローム）の沈着に起因する動脈の遺伝子関連の変性、冠動脈疾患の主な原因は、死亡の主要な原因。2）脂質、炭水化物、血液および血液製剤、線維組織、およびカルシウム沈着を含むプラーク（アテローム）の沈着を特徴と動脈硬化症の一般的な形式。これらのプラークは、大規模および中規模の動脈の内膜に見出される。 ...