Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

産業: 生物学; 医療

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Human genome

注意欠陥障害

医療; ヒトゲノム

1）永続的な発達不適切な不注意や衝動性を特徴とする疾患は。2）任意の深刻な基盤となる物理的または精神的障害によって引き起こされるとされていない無秩序な学習と破壊的な行動の症候群は、（のような順番から言えばで）主に不注意または主に多動や衝動的な行動の症状によっての症状を特徴とするいくつかのサブタイプがありますとも呼ばれる微細脳機能障害、略語のADD - または3つすべての重要な表現で。 ...

カルシトニン

医療; ヒトゲノム

血液中のカルシウム濃度を低下させるペプチドホルモン。ヒトでは、それは破骨細胞の形成と吸収活性を低下させることが甲状腺細胞と行為によって解放されます。血漿カルシウムの調節におけるその役割は通常の大人よりも子供のと特定の疾患のはるかに大きいです。 ...

萎縮

医療; ヒトゲノム

1）このような異常な細胞の変化、虚血、栄養失調、またはホルモンの変化などの病理学的条件の様々な関連する細胞、組織、器官、または複数の臓器の大きさの減少。2）サイズの減少や身体の一部または組織から離れて無駄にし、また：動物または植物の正常な発達や生活に付随する部分または器官の発達停止または喪失。 ...

屈指症

医療; ヒトゲノム

つまたは複数の指の関節の永久的な屈曲。

バー小体

医療; ヒトゲノム

不活化X染色体を表すクロマチンの凝縮質量。

優性常染色体

医療; ヒトゲノム

1）常につのコピーのみが存在する場合でも、表現される非性別染色体の一方の遺伝子を。2）表現型は、特定の遺伝子変異（ヘテロ）のコピーを1つだけ継承している人々に発現する形質や疾患を説明、具体的に常染色体の22ペア（非セックス染色体の一方の遺伝子を指します。）3）常染色体優性は、いくつかの遺伝性疾患の遺伝特性のパターンです。問題の遺伝子が番号のいずれか、または非性別、染色体上に配置されていることを&q ...