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Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Contributors in ヒトゲノム

Human genome

糸球体

医療; ヒトゲノム

腎臓でそれぞれの尿細管での複雑な毛細血管の始めのクラスタと結合組織によって一緒に保持。

遺伝子検査

医療; ヒトゲノム

1)特定の疾患または障害を開発するためのリスクの増加を示している可能性遺伝的変化を探すためにDNAを分析する。2)特定の健康状態への素因を決定したり、遺伝病の診断を確定するために、個々の遺伝物質を分析する。3)遺伝病の有無を示す生化学的、染色体、または遺伝的マーカーの血液または他の体液または組織のサンプルを調べる。4)遺伝子検査は、疾患に関連する遺伝的変異を探すために実験室でのテストの使用です。遺 ...

遺伝子組み換え

医療; ヒトゲノム

1)遺伝子の新しい組み合わせを生成し、したがって、遺伝的変異を生成するためにDNA鎖を切断すると再結合の自然なプロセスを。減数分裂時の遺伝子のクロスオーバー。子孫の遺伝物質の新たな組み合わせにつながる減数分裂時に2つの相同染色体間のDNAのセグメントの2)交換。 ...

グリア細胞

医療; ヒトゲノム

1)神経系の非神経細胞が。彼らが唯一の物理的なサポートを提供するだけでなく、傷害に応答しない、細胞外環境のイオンと化学組成を調節する、血液脳関門と血液網膜関門に参加、開発中に神経細胞遊走を導く、神経経路のミエリン絶縁を形成するニューロンと、と交換代謝物。グリアは、高親和性のトランスミッタの取り込みシステム、電圧依存性および送信機依存性イオンチャネルを持っており、送信機を解放することができますが、( ...

遺伝ドリフト

医療; ヒトゲノム

1)遺伝的浮動が進化のメカニズムです。それは世代から偶然の事象による発電への対立遺伝子の頻度のランダムな変動を指します。遺伝的浮動は、特性が支配的であることや集団から消失することがあります。遺伝的浮動の効果は、ほとんどの小集団で発音される。2)特定の遺伝子の保全や絶滅につながる特に小集団における遺伝子頻度のランダムな変化が。 ...

便潜血検査(FOBT)

医療; ヒトゲノム

便中の血液をチェックするテスト。に少量の便を専用のカードの上に置いてテストのための医師や研究室に送信されます。血便は大腸癌の徴候である可能性があります。 ...

遺伝子工学

医療; ヒトゲノム

1)など、細胞ハイブリッドを移植、全体の核を移植し、ウイルスによって遺伝物質を置き換えて、DNAを変えるような技術によって、生体の遺伝子の補数の変更を監督2)適用された遺伝学の技術とバイオテクノロジーのグループは、カットアップや生物の1種または2種以上から一緒に遺伝物質、特にDNAを結合し、その特性の1つまたは複数を変更するために生物に結果を導入するのに使用。3)手順は、無細胞系(細胞または生物外 ...

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