Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

産業: 生物学; 医療

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Human genome

ゲノム

医療; ヒトゲノム

ゲノムは、細胞に見られる遺伝的命令のセット全体です。ヒトでは、ゲノムは核だけでなく、細胞のミトコンドリアに見られる小さな染色体に見られる染色体23対、で構成されています。これらの染色体は、一緒になって、約3が含まれています。DNA配列10億塩基。 ...

遺伝子規制

医療; ヒトゲノム

遺伝子調節には、オンとオフの遺伝子をオンにするプロセスです。初期の開発中に、細胞は特定の関数にし始める。遺伝子調節には、適切な遺伝子が適切な時期に発現していることを保証します。遺伝子調節にも、生物がその環境に対応することができます。遺伝子調節は化学的に遺伝子を改変し、遺伝子をオンまたはオフにする調節タンパク質の使用を含め、様々なメカニズムによって実現されます。 ...

遺伝子のマッピング

医療; ヒトゲノム

1）任意のメソッドは、の位置と染色体上の遺伝子間の相対的な距離を決定するために使用。特定の染色体や遺伝子と染色体上に互いにそれらの相対的な距離の配列を決定する遺伝子座の2）割り当て。それらの間のリンケージの単位または物理単位でDNA分子（染色体またはプラスミド）上の遺伝子の相対的な位置の距離の3）の決定、、。4）遺伝子のマッピングは、染色体上の遺伝子の位置を確立するプロセスです。初期の遺伝子地図は ...

ジェノタイピング

医療; ヒトゲノム

複数の遺伝子型の組み合わせは、AOとAAの遺伝子型の両方が血液を入力して得られるABO式血液型、のように、同じ臨床症状を作り出すことができる状況に特に有用な、個々によって継承されている特定の対立遺伝子を明らかにするテスト。 ...

γ-アミノ酪酸

医療; ヒトゲノム

中枢神経系において最も一般的な抑制性神経伝達物質。

ギャップ結合

医療; ヒトゲノム

1）低分子化合物と電流の通過を許可するセル間の接続。ギャップ結合は、最初に細胞膜との間の狭い（1-2 nm）のギャップを持つセルの間に密接同格の地域として、解剖学的に説明された。ギャップジャンクションのプロパティで様々なコネキシン、接合を形成するタンパク質のファミリーの数に反映されます。2）低分子量物質の細胞間通信または転送のために細胞膜の改質することを特徴と隣接するセル間の接触面積が。 ...

ガラクトース

医療; ヒトゲノム

乳糖のD -体、セレブロシド、ガングリオシド、およびmucoproteins中で自然発生するアルドヘキソース。（ガラクトース-1 - リン酸uridyl -トランスフェラーゼ欠損症）uridyltransferaseガラクトシル- 1 -リン酸の欠乏は、血液中のガラクトースの標高で、その結果、ガラクトース血症と呼ばれるガラクトース代謝にエラーが発生する。 ...