Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.
産業: 医療機器; 薬
参加者は研究者の介入は、医療や健康関連の結果に及ぼす影響を評価できるように、1 つ以上の介入 （または介入なし） を受信する割り当てられた臨床研究。の割り当ては研究プロトコルによって決定されます。参加者の介入の診断、治療、またはその他の種類があります。 ...
食品医薬品局 （FDA） によって規制されているプロセスをメーカーは深刻な疾患や臨床試験に参加できない条件で治験薬の患者に提供することができます。いくつかの研究の種類のいずれかを ...
データ収集のすべての参加者にとって、各腕または比較グループ臨床研究の冒頭に。これらのデータには研究具体的な施策 （収縮期血圧、事前抗うつ薬治療など） や性別、年齢などの人口統計が含まれます。 ...
臨床試験デザインの戦略研究の腕に参加者を割り当てるために使用します。無作為化、および非無作為化タイプの割り当てが含まれます。
臨床研究では最後の参加者が検査または受信された日付の介入と主要転帰指標のデータを採取した.臨床研究プロトコルに従って終了または終了したかどうかは、この日付を影響しません。「プライマリ終了予定日」は、研究者は研究のための初等教育修了日なると思う日付です。 ...
マスクは使用されません臨床試験をについて説明します。裁判のすべての関係ことを意味します知ってどの介入を割り当てられているどの参加者。
臨床試験の結果についての概要情報が最初に送信された日付。
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