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Clinical trials

Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.

産業: 医療機器; 薬

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Clinical trials

結果の提出
医療機器; 臨床試験

提出および臨床研究の結果についての概要情報を構造化、公共の Web ベースの結果データベースに更新するプロセス。

アームタイプ
医療機器; 臨床試験

臨床調査の腕の一般的な説明です。の参加者表示されます介入の役割を識別します。実験、アクティブなコンパレータ、プラセボ比較、偽コンパレータの介入なしに腕の種類が含まれます。 ...

特定の契約
医療機器; 臨床試験

食品・医薬品管理改正法セクション 801、必要に応じて一般的には、臨床研究のスポンサーと研究代表者 (PI) または、研究論文を出版する、研究結果を議論する PI を許可されていない任意の契約の説明結果科学や学術ジャーナルで、試験が完了した後。(これは当てはまりません場合、PI は、スポンサーの従業員です)。 ...

招待者登録
医療機器; 臨床試験

人口、または人のグループからの参加者を選択する臨床研究の研究者によって事前に決定。これらの研究は、資格条件を満たすすべての人に開いているが、その特定の人口、特にである人々 に招待参加します。の採用状況の種類。 ...

クロス オーバー デザイン
医療機器; 臨床試験

参加者のグループが特定の順序で 2 つ以上の介入を受けている臨床試験について説明します。たとえば、2 つのクロス オーバーの設計には、参加者の 2 つのグループが含まれます。1 つ グループは、試験の初期フェーズの間に薬物 A を受け取る薬剤 B 以降のフェーズ中に続きます。他のグループは初期の段階では、後のフェーズ中に薬物 A による続く薬剤 B を受け取ります。は、研究の間に「クロス ...

結果データベース
医療機器; 臨床試験

完了または終了した臨床研究のサマリ ・ データや登録情報へのアクセスを提供する、構造化されたオンライン システム。

並列デザイン
医療機器; 臨床試験

参加者の 2 つ以上のグループがさまざまな介入を受けている臨床試験について説明します。2 腕並列などの設計には、参加者の 2 つのグループが含まれます。1 つの グループは、薬物を受信し、他のグループは薬を受け取る B. 、試用期間中に 1 つのグループの参加者グループ受信で参加者に「並列」に薬物 A を受け取るように薬物 ...

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