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Genetic disorders
Genetic diseases, syndromes, or conditions caused by genetic variations and abnormalities in genes or chromosomes.
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Genetic disorders
hemidesmosoma
ヘルスケア; Genetic disorders
デスモゾームの半分に形態で類似の非細胞基質を細胞の 1)、アンカー接合。で構成されている中間径フィラメントが貫通型リンカーに細胞質の顔にバインド原形質膜の専門分野、インテグリンはインテグリンの細胞外ドメイン中の細胞内の添付ファイル蛋白質を介して細胞外マトリックス蛋白質にバインドします。 2) A の特殊化は半分、正常に似ており、基底膜に細胞の基底面を接続するのに役立つ上皮細胞の原形質膜の。 ...
hypochromatism
ヘルスケア; Genetic disorders
赤血球内の不足ヘモグロビンに起因する 1)、貧血状態。2） 色または色素形成の欠乏。3） （栄養性貧血） のように赤い血球のヘモグロビンの欠乏
ワルファリン
ヘルスケア; Genetic disorders
ビタミン K 依存した凝固要因の合成を阻害することによって行為 1) 抗凝固剤。ワルファリンは、予防や静脈血栓症とその拡張、肺塞栓症と塞栓心房細動の治療で示されます。心筋梗塞後の全身の塞栓症の予防法の補助として使用も 。ワルファリン、殺鼠剤としても使用されます。 2） 血液凝固を防ぐ薬。薬と呼ばれる抗凝固薬 （血液シンナー） の家族に属しています。 ...
強迫性障害 （OCD）
ヘルスケア; Genetic disorders
1） 再発、永続的な強迫観念または強迫によって特徴づけられる不安障害。のこだわりは侵入のアイデア、思考、または画像として無意味なまたは気に食わない経験しています。強迫反復的な一見意図的な行動、個々 を一般に認識として無意味なされ、個人が派生されていないから喜びが緊張からリリースを提供することが。 2) 再発性強迫観念によって特徴づけられる障害または個々 を妨げる可能性が強迫毎日機能または苦痛の源と ...
不明な意義 （VU） の allelic 変形
ヘルスケア; Genetic disorders
1) いる重要明白でない; 十分に大規模な人口に対応する表現型と遺伝子型のさらなる研究まで、遺伝子の通常のシーケンスで変更多数を識別する完全な遺伝子シーケンス頻繁 (時々 たくさん) 特定遺伝子の allelic 変形。 2） 疾患リスクとその協会は知られている遺伝順序の変化。不確かな意義のバリアント、未分類のバリエーション、および VU とも呼ばれます。 ...
ヘミデスモゾーム
ヘルスケア; Genetic disorders
デスモゾームの半分に形態で類似の非細胞基質を細胞の 1)、アンカー接合。で構成されている中間径フィラメントが貫通型リンカーに細胞質の顔にバインド原形質膜の専門分野、インテグリンはインテグリンの細胞外ドメイン中の細胞内の添付ファイル蛋白質を介して細胞外マトリックス蛋白質にバインドします。 2) A の特殊化は半分、正常に似ており、基底膜に細胞の基底面を接続するのに役立つ上皮細胞の原形質膜の。 ...
