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Cualquier rasgo presente en el nacimiento, si el resultado de un factor genético o judia.
Vea también: defecto de nacimiento.
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Un gráfico de los cromosomas de un organismo, cada uno marcado con un color diferente. Útil para identificar anormalidades cromosómicas.
Vea también: cromosoma.
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El tratamiento de la lesión o enfermedad a nivel molecular. Los ejemplos incluyen el uso de pruebas de diagnóstico basado en el ADN o medicamentos derivados de información de la secuencia del ADN.
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El estudio de la apariencia física de los cromosomas.
Vea también: cariotipo.
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El grupo o patrón reconocible de síntomas o anomalías que indican una enfermedad o rasgo particular...
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Un trastorno causado por la mutación de un gen único.
Véase también: mutación, trastorno poligénico.
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Un área del cromosoma que manchas de diferente de las áreas alrededor de él.
Vea también: mapa citológico.
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