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El X o el cromosoma Y en los seres humanos que determina el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X en las células diploides; los machos tienen un X y un cromosoma Y. Los cromosomas sexuales constituyen el par de cromosomas 23 en un cariotipo.
Vea también: autosome.
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Situación en la que dos alelos diferentes para un rasgo genético se manifestaron.
Véase también: gen autosómico recesivo, dominante.
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Los rasgos o enfermedades asociadas con el X o el cromosoma Y; se observan generalmente en varones.
Véase también: gen, mutación del cromosoma de sexo.
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Sequencing method that involves randomly sequenced cloned pieces of the genome, with no foreknowledge of where the piece originally came from. This can be contrasted with "directed" strategies, in which pieces of DNA from known chromosomal locations are sequenced. Because there are advantages to both strategies, researchers use both random (or shotgun) and directed strategies in combination to sequence the human genome.
See also: library, genomic library.
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El proceso de dos divisiones celulares consecutivas en los progenitores diploides de las células sexuales. La meiosis produce cuatro en lugar de dos células hijas, cada una con un juego haploide de cromosomas.
Vea también: mitosis.
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Variaciones de secuencia de ADN que ocurren cuando un solo nucleótido (A, T, C o G) en la secuencia del genoma es alterado.
Véase también: mutación, polimorfismo, trastornos monogenéticos.
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Un método en el cual los rasgos genéticos pasan de padres a hijos. El nombre de Gregor Mendel, que estudió primero y reconoció la existencia de genes y este método de herencia.
Véase también: gen autosómico dominante, recesivo, ligado al sexo.
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