- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Роман, broad-spectrum hydroxamic киселина базирани инхибитор на хистонови deacetylase, (HDAC) с потенциални antineoplastic дейност. HDAC инхибитор CRA-024781 възпрепятства няколко isoforms на HDAC, което води до натрупване на силно ацетилирано хистоните, следван от предизвикването на Хроматин ремоделиране; селективен транскрипция на тумор тумороподтискащите гени; и тумор тумороподтискащите протеин междуклетъчни инхибиране на клетъчното деление на тумора и предизвикване на тумор клетка апоптоза. HDAC, upregulated в много типове на тумор, е ензим, който е отговорен за deacetylation на Хроматин хистонови белтъци.
Industry:Pharmaceutical
Производно на нови паладий заместени bacteriochlorophyll и photosensitizer с потенциални antitumor дейност. При администриране, неактивен паладий-bacteriophephorbide е активирано локално, когато тумор легло е изложен на photoirradiation; формуляра активната индуцира местни цитотоксични процеси, водещи до повреда на местните тъкан, нарушаване на тумор vasculature и тумор хипоксия и некроза.
Industry:Pharmaceutical
Киселина тип хистонови роман hydroxamic, deacetylase (HDAC) инхибитор с antineoplastic дейност. Belinostat цели, HDAC ензими, като по този начин инхибираща клетъчната пролиферация на тумор, включително апоптоза, насърчаване на клетъчната диференциация, както и инхибираща angiogenesis. Този агент може да снижат наркотици устойчиви тумор клетки към други агенти, antineoplastic, евентуално включващи надолу-регулиране на thymidylate ускорителя механизъм.
Industry:Pharmaceutical
Роман двойно инхибитор, насочени към човека съдови ендотелиални фактор растеж рецептори (VEGFRs) и фибробласти рецептори за фактор на растежа (FGFRs) с ангиогенни дейност. VEGFR/FGFR двоен киназа инхибитор на E-3810 възпрепятства VEGFR-1, -2,-3 и FGFR-1,-2 киназата в nM обхват, което може да доведе до инхибиране на тумор angiogenesis и клетъчната пролиферация на тумор, както и предизвикването на тумор клетъчна смърт. Както VEGFRs и FGFRs принадлежат към семейството на рецептора тирозин киназата, които могат да бъдат upregulated в различни видове на тумор клетки.
Industry:Pharmaceutical
Рак на нови ваксини, предназначени да я-2 - и/или изразяване на CEA рак.
Industry:Pharmaceutical
Рецептор (AR) антагонист Нестероидни андроген с anti-androgenic и потенциалните antineoplastic дейности. AR антагонист БМС-641988 се свързва ARs в прицелните тъкани и предотвратява AR активиране, което може да доведе до инхибиране на AR междуклетъчни transcriptional дейност и тумор клетъчна смърт възприемчиви тумор клетъчни популации. Анализ на глобални генната експресия е показала, че излагането на този агент може да доведе до фенотип, който е по-близо до кастриране фенотип, отколкото е възможно, с други антиандрогените като bicalutamide.
Industry:Pharmaceutical
-Малък клетка белодробен рак (NSCLC) ваксина съдържащи модифицирани mRNAs кодиране рак границите на тестиса антиген NY-ESO-1, асоциирани меланом антиген С1 (MAGE-С1/CT7) и С2 (MAGE-С2/CT10), survivin и 5T4 oncofetal антиген с потенциал за antitumor и immunomodulatory дейности. При подкожни администрация,-малък клетка белодробен рак иРНК получени ваксина CV9201 може да стимулира имунната система за монтиране на цитотоксични, специфични за антигени t лимфоцитни отговор (CTL) срещу NSCLC клетки. Модифицираната mRNAs в тази ваксина се абсорбират от клетки, след инжектиране и има подобрена внедрителските ефикасност. , Пет тумор асоциирани антигени (TAAs) кодирани с тези mRNAs често са изразени чрез NSCLC клетки.
Industry:Pharmaceutical
Nonreplicating adenoviral вектор (adenovector) кодиране на злокачествен диференциация асоциирани 7 ген (MDA7) с потенциални antineoplastic дейност. След инжектиране на intratumoral и adenovector междуклетъчни генетичен трансфер на MDA7 в клетки на тумор, изразените MDA7 експресия могат да попречат на клетъчната пролиферация на тумора и предизвиква апоптоза на тумор клетки.
Industry:Pharmaceutical
Nonmetallic химичен елемент, открити в проследяване количества в човешкото тяло. Селен предимно се in vivo като selenocompounds, предимно селенопротеини като глутатион пероксидаза и thioredoxin редуктаза (ензими, отговорни за детоксикация). Самостоятелно или в комбинация с витамин Е, selenocompounds акт като антиоксиданти. Тези агенти scavenge свободни радикали; предотврати съсирване на кръвта чрез инхибираща плочки агрегация; укрепване на имунната система; и са доказано, в някои случаи, да отменят хромозомно увреждане и мутации. С chemopreventive дейност, selenocompounds също попречили предизвикването на протеин киназа C.
Industry:Pharmaceutical
-Обменна синтетични аминокиселини, създадени чрез cyclization на аминокиселина левцин, с имуносупресивни, antineoplastic и цитостатично дейности. Cycloleucine конкурентни възпрепятства метионин adenosyltransferase ензим, което води до инхибиране на S-adenosylmethionine (SAM) синтез от метионин и АТФ и последващите нуклеинова киселина метилиране и производството на полиамин; РНК, и може би в по-малка степен, biosyntheses на ДНК и прогресията на клетъчния цикъл, са окончателно неустойчиво. Този агент също е конкурентен инхибитор на modulatory място glycine на светломер N-метил-D-аспартат (NMDA).
Industry:Pharmaceutical
