- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Một tổng hợp saponin, về mặt hóa học giống với saponin QS-21, tự nhiên với hoạt động immunoadjuvant. Khi co-administered với kháng nguyên vắc xin, immunoadjuvant QS-DG có thể tăng phản ứng tổng antitumoral kháng thể đặc trưng cho vắc xin và lymphocytes T-lymphocyte (CTL) phản ứng.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp thứ hai thế hệ Bạch kim có chứa chất liên quan đến cisplatin. Iproplatin gắn với và các hình thức DNA crosslinks và Bạch kim-DNA adducts, kết quả là DNA nhân rộng sự thất bại và tế bào chết. Mặc dù ít dễ bị ngừng hoạt động glutathione so với cisplatin, sức đề kháng cho đại lý này đã được quan sát thấy trong ống nhờ sửa chữa của platination thiệt hại bởi các tế bào khối u.
Industry:Pharmaceutical
Một trình tự tổng hợp DNA được xây dựng trong định hướng antisense đến một trình tự ADN trong epidermal growth factor receptor (EGFR), một thành viên của gia đình gen erbB. EGFR antisense DNA ngăn chặn sự biểu hiện của EGFR bởi các tế bào khối u, qua đó ức chế sự gia tăng tế bào khối u và giảm tốc độ tăng trưởng khối u. Đại lý này cũng xuất hiện để giảm invasiveness nhất định các tế bào ung thư vú. Gia đình gen các thành viên của erbB là overexpressed trong nhiều bệnh ung thư và đóng vai trò trong carcinogenesis và các quy định của sự gia tăng tế bào.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp có chứa silic đại lý liên quan đến camptothecin với antineoplastic tài sản. Cositecan ổn định phức tạp cleavable giữa topoisomerase tôi và DNA, dẫn đến phá vỡ DNA và hậu quả là làm hiển thị apoptosis. Bởi vì nó là lipophilic, karenitecin thể hiện nâng cao mô thâm nhập và tính khả dụng sinh học so với hòa tan trong nước camptothecins.
Industry:Pharmaceutical
Một phân tử tổng hợp nhỏ và peptidomimetic thứ hai Activator activator ti thể-nguồn gốc của caspases (SMAC) và ức chế IAP (chất ức chế chất đạm Apoptosis) gia đình protein, với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Là một SMAC mimetic và IAP antagonist, TL32711 liên kết với và ức chế hoạt động của IAPs, chẳng hạn như liên kết với nhiễm sắc thể X IAP (XIAP) và tế bào IAPs 1 và 2. Kể từ khi IAPs tế bào ung thư một lá chắn từ quá trình apoptosis, đại lý này có thể khôi phục lại và thúc đẩy cảm ứng apoptosis thông qua apoptotic báo hiệu con đường trong các tế bào ung thư. IAPs được overexpressed bởi rất nhiều các loại tế bào ung thư và ngăn chặn apoptosis ràng buộc và ức chế hoạt động caspases-3, -7 và -9 thông qua của họ baculoviral vòng lặp lại tên miền (BIR).
Industry:Pharmaceutical
Một phân tử nhỏ tổng hợp Aurora kinase (AK) ức chế với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Chất ức chế kinase Aurora SNS-314 có chọn lọc liên kết đến và ức chế AKs A và B, mà có thể dẫn đến sự ức chế phân chia tế bào và gia tăng trong các tế bào khối u overexpress AKs. AKs là kinase serine – threonine đóng vai trò thiết yếu trong mitotic điểm kiểm tra kiểm soát trong mitosis.
Industry:Pharmaceutical
Một chất ức chế phân tử tổng hợp nhỏ của trạm kiểm soát kinase (Chks) với tiềm năng chemosensitizing hoạt động. AZD7762 liên kết với và ức chế Chks, mà có thể ngăn chặn chu trình tế bào bắt giữ và sau đó nucleotide excision sửa chữa trong các tế bào hư hại DNA khối u, dẫn đến ung thư tế bào apoptosis. Đại lý này có thể tăng cường cytotoxicity của các đại lý làm hư hại DNA. Chks là protein kinase điều chỉnh quá trình chuyển đổi hoặc G1/S hoặc G2/M trong chu trình tế bào. Trong sự hiện diện của DNA thiệt hại hoặc không đầy đủ DNA nhân rộng, Chks trở thành kích hoạt và bắt đầu bắt giữ chu kỳ tế bào để cho phép sửa chữa DNA hoặc hoàn thành nhân rộng DNA.
Industry:Pharmaceutical
Một phân tử tổng hợp nhỏ antimitotic và tiềm năng và các hoạt động antineoplastic. Indibulin gắn vào một trang web trên tubulin đó là khác nhau từ taxane - hoặc Vinca ancaloit-binding sites, gây bất ổn tubulin polymerization và inducing bắt giữ chu kỳ tế bào khối u và apoptosis. Đại lý này đã được hiển thị là hoạt động chống lại kháng multidrug (MDR) và dòng tế bào khối u taxane đến kháng.
Industry:Pharmaceutical
Một phân tử tổng hợp nhỏ với tiềm năng hoạt động antineoplastic. MK0731 có chọn lọc ức chế kinesin trục chính protein (KSP), mà có thể dẫn đến sự ức chế mitotic trục chính quốc hội, cảm ứng chu kỳ tế bào bắt giữ trong giai đoạn mitotic và apoptosis trong các tế bào khối u overexpress KSP.
Industry:Pharmaceutical
Một phân tử tổng hợp nhỏ với tiềm năng hoạt động antineoplastic. MK0752 ức chế Notch báo hiệu con đường, mà có thể dẫn đến cảm ứng bắt giữ tăng trưởng và apoptosis trong các tế bào khối u trong đó Notch báo hiệu con đường overactivated. The Notch báo hiệu con đường đóng một vai trò quan trọng trong di động, số phận quyết tâm, tế bào sống còn, và sự gia tăng tế bào.
Industry:Pharmaceutical
