- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sól chlorowodorek bishydrazone anthracenyl z działalności antineoplastic. Bisantrene intercalates z i zakłócałyby konfiguracji DNA, wynikające w pojedynczej żyłowe podziały DNA, crosslinking DNA-białka i zahamowania replikacja DNA. Tego czynnika jest podobny do Doksorubicyna w działalności, ale w przeciwieństwie do Doksorubicyna, nie wykazują cardiotoxicity.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek alvespimycin, analogowe Geldanamycyna antybiotyk antineoplastic benzochinonowy. Alvespimycin wiązania Hsp90 białka Chaperon, że pomoc w zestawie, dojrzewania i składanie białek. Następnie , została funkcja sp90, prowadząc do degradacji i zubożenie jego białek klienta, takie jak kinaz i transkrypcji czynniki związane z cyklu komórkowego rozporządzenia i sygnału transdukcja.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek trzeciej generacji syntetycznych 9-amino Antracykliny z działalności antineoplastic. Amrubicin intercalates do DNA i hamuje aktywności Topoizomerazy II, powodując zahamowania DNA replikacji i RNA i białek syntezy, następuje zahamowania wzrostu komórki i śmierć komórki. Tego czynnika wykazała wyższy poziom aktywności anti-tumor niż konwencjonalne Antracykliny narkotyków bez wykazujące przesłanki skumulowany toksyczności serca, wspólne dla tej klasy związków.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek inhibitora małe cząsteczki białka rodziny IAP (białka Inhibitor Apoptoza) z potencjalnych działalności antineoplastic. IAP inhibitor HGS1029 wybiórczo hamuje aktywności biologicznej IAP białek, które może przywrócić apoptotic sygnalizacji ścieżek; tego czynnika może pracować synergistically z Leki cytotoksyczne pokonać odporność komórki guza Apoptoza. IAPs są overexpressed przez wiele rodzajów komórek raka, pomijanie Apoptoza wiążące i powstrzymywanie aktywny caspases-3, -7 i -9 za pośrednictwem swoich domen BIR (Powtórz okrążenie baculoviral).
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek inhibitora małe cząsteczki białko szoku cieplnego 90 (sp90) z antiproliferative i antineoplastic. Retaspimycin wiąże i hamuje funkcje Chaperon cytosolic sp90, który utrzymuje stabilność i funkcjonalne kształt wielu oncogenic białek sygnalizowania i mogą być overexpressed lub hiperkinetyczne w komórkach nowotworowych. Zahamowanie sprawcą Retaspimycin sp90 promuje degradacji proteasomal oncogenic sygnalizowania białek w populacjach komórki guza wrażliwych, które mogą skutkować indukcji Apoptoza.
Industry:Pharmaceutical
Chlorowodorek soli inhibitora szpikowej czynnika ludzkiego transkrypcji metalu regulacyjne 1 (MTF-1) z potencjalnych działalności antitumor. MTF-1 inhibitor LOR-253 hamuje MTF-1 działalności i tym samym powoduje wyrażenie MTF-1 zależne guz eliminator współczynnik Kruppel jak współczynnik 4 (KLF4). Tym później prowadzi do downregulation cyclin D1, blokowanie cyklu komórkowego i proliferacji. Tego czynnika również powoduje obniżenie ekspresji genów występujących w guz niedotlenienie i Angiogeneza.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek Prolek kongeneru Arabinozyd cytozyny z działalności antineoplastic. Upon administracji, ancitabine powoli jest hydrolizowany do Arabinozyd cytozyny. Następnie , Arabinozyd cytozyny jest konwertowany na formularzu trifosforanu wewnątrz komórki, a następnie konkuruje z cytydyny przeznaczone do włączenia do DNA. Ponieważ cukier Arabinoza sterically utrudnia rotacji cząsteczki w DNA, replikacja DNA zaprzestanie, szczególnie podczas fazy s cyklu komórkowego. Arabinozyd cytozyny agenta hamuje również polimeraza DNA, spowodowało spadek replikacja DNA i napraw. w stosunku do Arabinozyd cytozyny, bardziej przedłużonych, spójne sprawcą Arabinozyd cytozyny skutków terapeutycznych może zostać osiągnięte z ancitabine z powodu powolnego konwersji hydrolytic ancitabine na Arabinozyd cytozyny.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek serotoniny 2-piperazinylbenzimidazole-instrument pochodny typ 3 Antagoniści receptora (5-HT3) antiemetic działalności. Lerisetron wiąże się w szczególności do 5-HT3 receptory zlokalizowane peripherally nerwu terminale i centralnie w strefie wyzwalacza chemoreceptor (CTZ) z najdalsze, co może doprowadzić do tłumienia zakłóceń wywołanych chemioterapii nudności i wymioty.
Industry:Pharmaceutical
Chlorowodorek soli formularza dexmedetomidine, imidazol czynnych i derivate d izomeru medetomidine działalnością środek przeciwbólowy, Anksjolityki i uspokajającym. Dexmedetomidine selektywnie wiąże i uaktywnia presynaptic adrenoceptors alfa-2 znajduje się w mózgu, a tym samym powstrzymywanie uwalniania noradrenaliny z pęcherzami synaptic. Prowadzi to do zahamowania postsynaptic aktywacji adrenoceptors, który hamuje życzliwie działalności, doprowadzając do analgezji, uspokojenie polekowe i anxiolysis.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek i stereoisomer z (cis-) endoxifen z potencjalnych działalności antineoplastic. Endoxifen, aktywnego metabolitu Tamoksyfen, hamuje konkurencyjnie wiązania estradiol na receptory estrogeny, zapobiegając w ten sposób receptora od wiązania elementu estrogeny odpowiedzi na DNA i ograniczając w ten sposób syntezy DNA. w przeciwieństwie do Tamoksyfen, jednakże, który opiera się na działalność CYP2D6 na jej konwersji na endoxifen metabolitu, bezpośrednią administrację endoxifen pomija CYP2D6 trasy. Jako CYP2D6 aktywności można różnią się znacznie pomiędzy osobami ze względu na genetyczną CYP2D6 polymorphisms, endoxifen, dlatego jest teoretycznie bardziej skutecznej i bardziej jednolitej przyswajalność całej populacji pacjentów.
Industry:Pharmaceutical
