- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sól chlorowodorek fadrozole inhibitor Niesterydowe Aromataza z potencjalnych działalności antineoplastic. Fadrozole specjalnie inhibitorem Aromataza, blokowanie aromatization Androsteron i testosteronu Estron i estradiol, odpowiednio, ostatni krok w estrogeny Biosynteza; zmniejszenie poziomów estrogeny mogą hamować wzrost w zależne od estrogeny chorób nowotworowych. Aromataza, członek nadrodzina Cytochrom P-450, znajduje się w wielu tkanek; Nadekspresja było związane z rozwoju preneoplastic i neoplastycznych zmian w tkance piersi.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek nafoxidine antagonista estrogeny częściowe. Nafoxidine konkuruje z endogenicznego estrogeny dla wiązania receptorów estrogeny szczególnych. Tego czynnika hamuje również Angiogeneza w niektórych tkanek blokując skutków fibroblast wzrostu współczynnika (FGF) i VEGF (lek blokujący VEGF), paradoksalnie, może usprawnić Angiogeneza w tkance macicy. Nafoxidine wywołuje również oksydacyjny, Kinazy białkowe c i sygnalizacji wapnia.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek d izomeru syntetycznych propoxyphene opiatów słabe narkotyczne działalności przeciwbólowe. Dekstropropoksyfen naśladując skutki opiatami endogenicznego poprzez utworzenie powiązania mi receptory znajdujących się na centralny układ nerwowy. Wyniki wiązania w GTP do wymiany PKB na kompleks mi g białka, przez które inaktywowanych Efektor Cyklaza adenylowa, zmniejszenie wewnątrzkomórkowego obozu. , Z kolei, hamuje dopuszczenia różnych neuroprzekaźników nociceptive, takich jak substancja P, kwas γ - aminomasłowy (GABA), dopaminy, Acetylocholina, Noradrenalina, Hormon antydiuretyczny i Somatostatyna. Ponadto zamyka Dekstropropoksyfen wapnia bramkowane napięcia typu n kanały i otwiera zależne od wapnia inwardly rektyfikacyjnej potasu kanały, które skutkuje Neuronalna Hiperpolaryzacja, obniżenia poziomu Neuronalna i dalszy spadek postrzeganie ból.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek berubicin pochodnych Antracykliny z potencjalnych działalności antineoplastic. Berubicin intercalates do DNA i przerwania działalności II Topoizomerazy, powodując zahamowania replikacja DNA, naprawy i syntezy RNA i białek. w przeciwieństwie do innych pochodnych Antracykliny, tego czynnika przecina barierę krew - mózg (BBB).
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek ramosetron, Antagoniści receptora (5-HT) selektywny serotoniny potencjalnego działania antiemetic. Na administrację, ramosetron selektywnie wiązania do i blokuje działanie 5-HT podtypu 3 receptory (5-HT3) znajduje się w nerwu terminali i wymiotów center w centralnym systemem nerwowym (CNS), pomijanie wywołanego chemioterapii nudności i wymioty.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek enzastaurin, bisindolemaleimide macrocyclic syntetycznych potencjalnego działania antineoplastic. Wiążące do witryny ATP-wiązania, enzastaurin wybiórczo hamuje białka kinazy c beta, zaangażowanych w indukcji VEGF (lek blokujący VEGF) enzym-stymulować neo Angiogeneza. Tego czynnika może zmniejszyć guz krwi dostaw i tak guz obciążenia.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek Duloksetyna, Fluoksetyna, pochodnych należących do klasy selektywne serotoniny (5-HT) i noradrenaliny (NE) Wychwyt zwrotny inhibitory (SSNRIs) i wykazujące leki przeciwdepresyjne działalności. Duloksetyna zapobiega selektywnie Wychwyt zwrotny 5-HT i NE, za pośrednictwem przewoźnika kompleksów na błony pre-synaptic, zwiększając poziom tych neuroprzekaźników w ramach synaptic rozszczep. w wyniku tego czynnika potentiates serotonergic i noradrenergic działań w centralnym systemem nerwowym oraz nadpisania depresji i neuropatia wrażeń, takich jak ból i tingling. Ponadto, Duloksetyna nie nie Pokaż koligacji znaczące dla dopaminergicznych, adrenergiczne, cholinergic, histaminergic, Opioidy, glutaminian i kwas γ - aminomasłowy receptory (GABA).
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek arzoxifene, syntetycznych pochodna aromatyczne z właściwości anti-estrogenic. Arzoxifene wiązania na receptory estrogeny, jak estrogeny mieszanych agonista/antagonista. w porównaniu do innych Selektywne modulatory receptora modulatory (SERMs), arzoxifene wykazuje większą dostępność biologiczna i większej aktywności anti-estrogenic w piersi niż raloxifene; wykazuje ograniczonej estrogenicity w macicy, w porównaniu z Tamoksyfen lub raloxifene. Tego czynnika może mieć korzystny wpływ na kości i układ krążenia.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek ustnie przyswajalne quinazoline z potencjalnych działań antineoplastic i radiosensitizing. Wiązania Canertinib wewnątrzkomórkowego domen naskórka wskaźnik wzrostu receptora tyrozyny kinaz (ErbB rodziny), nieodwracalnego hamujących ich funkcji transdukcja sygnału i powodując Apoptoza komórki guza i zwalczaniu proliferacji komórek nowotworowych. Tego czynnika również działa jako radiosensitizing agent i wyświetla synergicznych działań z innymi cytostatyczne.
Industry:Pharmaceutical
Sól chlorowodorek antybiotyk antineoplastic anthrapyrazole. Teloxantrone intercalates do DNA i współdziała z Topoizomerazy II, a tym samym powstrzymywanie replikacja DNA i naprawy, jak również syntezy RNA i białek.
Industry:Pharmaceutical
