- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ustnie biodostępne chlorowodorek sól Narkotyna opioid agonista alkaloidy phthalideisoquinoline pochodną Papaver somniferum Mak lekarski, z Analgezja łagodny, antitussive i potencjalnych działań antineoplastic. Narkotyna wiąże się Tubulina i zmienia jego budowy, powodując zakłócenia dynamiki Zgromadzenia Mikrotubula (zwiększając mikrotubule spędzić czas bezczynności wstrzymana) i następnie zahamowanie mitozy i guz śmierć komórki. w przeciwieństwie do innych inhibitory Tubulina takich jak alkaloidy taxanes i Barwinek, Narkotyna nie wpływają na polimeryzacji Mikrotubula.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne żelazawy soli formoterol, agonista długo działającą, selektywne beta2-adrenergiczne receptora bronchodilating i potencjalnych działań anti-cachexia i anabolicznych. Oprócz formoterol w bronchodilating działalności, formoterol wykazuje anti-cachexia działalności poprzez zahamowanie ATP ubikwityna zależne proteolityczne system, który może spowodować spadek białka degradacji i mięśni komórki Apoptoza. Ponadto formoterol może również zwiększyć insuliny podobnego wzrostu współczynnika (IGF) sygnalizacji, powodując wzrost w syntezie białek. Tego czynnika może również powstrzymanie systemu calpain zależne od wapnia, spowodowało zahamowania marnować mięśni.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne dwufosforan soli inhibitora kinazy wielu receptora tyrozyny w potencjalnego działania antineoplastic. Motesanib selektywnie cele i hamuje VEGF (VEGFR), pochodzących z płytek czynnik wzrostu (PDGFR), zestaw i receptory Ret, a tym samym powstrzymywanie rozprzestrzeniania Angiogeneza i komórkowe.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne dichlorowodorek soli kwasu inolitazone thiazolidinedione z potencjalnych działalności antineoplastic. Inolitazone wiąże i uaktywnia Receptory aktywowane Receptory aktywowane proliferacji gamma (PPAR-gamma), które mogą skutkować indukcji zróżnicowanie komórki guza i apoptoza, i tak obniżenia guz komórki proliferacji. PPAR-gamma-Receptory hormonów jądrowych i czynnik transkrypcyjny aktywowany ligandem kontrolowanie ekspresja genów zaangażowanych w takie komórkowej procesów zróżnicowania, apoptoza, kontroli cyklu komórkowego, rakotwórczości i stan zapalny.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne miedzi sól kwasu D-glukonowy. Oprócz jego role jako enzym uzupełniana współczynnikiem frakcja dla cytochromu c oksydaza i dysmutaza ponadtlenkowa, miedzi formularze kompleksów z disulfiram thiocarbamate (DSF) tworzących kompleksów DSF-miedzi, co zwiększa zahamowanie sprawcą DSF Proteasom 26S; zahamowania Proteasom może powodować zahamowania degradacja białka komórkowe, zaprzestania cyklu komórkowego, zahamowania rozprzestrzeniania komórkowej i indukcja Apoptoza w populacjach komórki guza wrażliwych.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne cytrynianu soli kwasu enclomiphene, trans izomeru clomiphene mieszanek Niesterydowe triphenylethylene, tkanki selektywne estrogennym działalności antiestrogenic. Jako modulator receptora Selektywne modulatory (SERM), enclomiphene wiąże Hamartoma estrogeny receptorów, blokowanie opinii negatywnych endogenicznego androgeny i stymulowania wydania Gonadoliberyna (GnRH) z podwzgórze; następnie wydana GnRH stymuluje uwolnienie folikulotropiny (FSH) i lutropiny (LH) z przednim przysadka, powodując Owulacja. Ponadto tego czynnika może powiązać z estrogeny receptory na komórkach raka piersi, powodując zahamowania stymulować estrogeny proliferacji w populacji wrażliwych komórek.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne soli wapnia kwasu glucaric, naturalnych substancji znaleziono wiele owoców i warzyw, z potencjalnych działalności chemopreventive. Po absorpcji, kwas glucaric jest konwertowany na d-glucaro-1,4-laktony co hamuje wersji beta-glucuronidase, enzym znalezione w niektórych bakterii, które znajdują się w przewodzie pokarmowym człowieka. Detoksykacji różnych toksyny i płeć hormon metabolitów zależy od ich koniugacja do glukuronowy w wątroby i wydalania późniejszych glucuronic kwasu sprzężone metabolitów w żółciowych. Bakteryjnych wersji beta-glucuronidase może katalizują deconjugation glucuronic kwasu sprzężone metabolitów toksyn i hormony płciowe, zatem przedłużenie ekspozycji do unconjugated i unexcreted metabolitów toksyny i płeć hormonów. w związku z tym, uzupełnianie glucarate wapnia pośrednio mogą hamować sprawcą hormon płci i sprawcą toksyny tumorigenesis blokując aktywności bakterii wersji beta-glucuronidase. Aktywności bakterii wersji beta-glucuronidase z pełnymi uprawnieniami mogą być skojarzone ze zwiększonym ryzykiem dla sprawcą hormon płci i sprawcą toksyny nowotworów takich jak raka piersi, gruczoł krokowy i dwukropka.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne C-4 metylu węglanu analogowe Paklitaksel, oznaczone radioaktywnych węgla 14 z antineoplastic działalności izotop promieniotwórczy i potencjału. 14 C BMS-275183 wiąże się Tubulina i hamuje Mikrotubula demontażu, które może skutkować aresztowania cyklu komórkowego w fazie G2/M i zahamowanie podział komórek, a następnie śmierć komórki. Tego czynnika mogą być użyteczne dla leczenia zachorowań na nowotwory (MDR), ponieważ nie wydają się być na podłoże dla Glikoproteina P.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne bismesylate soli skutecznej małe cząsteczki thieno(3,2-d) inhibitor pirYmidyna klasy I fosfatydyloinozytolu 3 kinazy (PI3K) isoforms p100alpha i p100delta z potencjalnych działalności antineoplastic. PI3K inhibitor GDC-0941 selektywnie wiąże PI3K isoforms w sposób ATP-konkurencyjny, powstrzymywanie produkcji wtórnych programu messenger fosfatydyloinozytolu-3,4,5-trisphosphate (PIP3) i aktywacji PI3K lub sygnalizacji, że ścieżki; zahamowania wzrostu komórki guza, ruchliwość i przeżycia w populacjach komórki guza wrażliwych może spowodować Akt. Szlak aktywacji sygnalizowania PI3K/Akt jest często związane z tumorigenesis; dysregulated PI3K/Akt sygnalizacji mogą przyczynić się do guz odporności na szereg czynników antineoplastic.
Industry:Pharmaceutical
Glycosylated rekombinacji interferon alfa, 1b podtypu, z immunostimulatory i antineoplastic. Alfa interferon-1b wiąże określone receptory powierzchni komórki, wynikające w transkrypcji i tłumaczenie genów, w których produkty białkowe mediacji antiviral, antiproliferative, anticancer i modulowanie odpornościowy efektów.
Industry:Pharmaceutical
