- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
R-Enancjomer Werapamil wapnia kanału blokowanie wyskakujących okienek. Dexverapamil hamuje konkurencyjnie pompy efflux multidrug odporności Glikoproteina P (MDR-1), a tym samym potencjalnie zwiększenie skuteczności całego szeregu antineoplastic narkotyków, które są inaktywacji mechanizmy MDR-1. To agenta eksponatów spadła wapnia antagonistycznych działalności i toksyczności w porównaniu do racemiczna Werapamil.
Industry:Pharmaceutical
Techniki rekombinacji formularza czynnika ludzkiego antihemophilic (AH) (czynnik VIII) z koagulacji, wspieranie działalności. Współczynnik Antihemophilic wiązania na czynnik IX układu krzepnięcia krwi kaskadowo wraz z wapnia i fosfolipidy. Czynnik ten konwertuje złożonych x do aktywnego formularza, współczynnik Xa. z kolei współczynnik Xa/Va złożonych uaktywnia trombiny, które cleaves fibrynogenu do Fibryna, ostatecznie wynikająca w formacji skrzepu.
Industry:Pharmaceutical
Racemiczna formularza syntetycznych quinoxaline phenoxypropionic kwasu arylopropionowego z właściwości antineoplastic. XK469R wybiórczo hamuje Topoizomerazy II przez stabilizację półproduktów enzymu DNA, w których Topoizomerazy podjednostki są covalently połączone z DNA przez 5-phosphotyrosyl powiązań, a tym samym zakłócać syntezy DNA naprawy i replikacji, RNA i białek. Tego czynnika posiada nietypowe stałe guz Selektywność oraz działania przeciwko odporne na multidrug raka komórek. XK469R jest więcej wody rozpuszczalnej i aktywny niż czysty izomerów, XK469 R (+) i S (-) XK469.
Industry:Pharmaceutical
Propionian postaci soli clobetasol, aktualne Kortykosterydy syntetycznych przeciwzapalne, anti-pruritic, i vasoconstrictive właściwości. Clobetasol propionian wywiera jej skutku przez powiązanie z receptory cytoplazmowych stężenia glukokortykoidowe i następnie uaktywnia ekspresja genów receptora sprawcą stężenia glukokortykoidowe. To skutkuje syntezą niektórych białek przeciwzapalne, przy jednoczesnym powstrzymywanie podsumowujące niektórych nieswoiste mediatorów. W szczególności, clobetasol propionian pojawia się do pobudzenia hamujących białek fosfolipaza, tym samym kontrolując dopuszczenia kwasu arachidonowego nieswoiste prekursorów z błonowe przez fosfolipaza.
Industry:Pharmaceutical
Progesteron pochodnych opaski furanyl norprogesterone (FFNP), radiolabeled z fluoru F 18, emitujących pozyton działalności radioligand. Na wtrysku, fluoru F 18 opaski furanyl norprogesterone wiązania (F18-FFNP) do progesteronu receptory (PgR) w tkankach progesteronu odpowiadać. Raka piersi PgR dodatnie, może być następnie używane pozyton emisyjna tomografia komputerowa (PET) do quantitate stan Receptory hormonów.
Industry:Pharmaceutical
Prolek bifunctional-5-metoksyfenyloazo]-4-oksydonaftaleno-2-sulfonian alkylating agent z myeloablative, immunosuppresive i antineoplastic działań. Warunkach fizjologicznych, treosulfan konwertuje nonenzymatically na L-diepoxybutane poprzez monoepoxide pośrednie. Monoepoxide pośrednich i L-diepoxybutane alkylate DNA na guanina pozostałości i produkcji DNA interstrand crosslinks, wynikające w DNA fragmentacji i Apoptoza. w escalated dawek, tego czynnika także exhbits myeloablative i immunosupresyjne działalności.
Industry:Pharmaceutical
Formularzu soli potasu glicerolu, działalnością przeciwzapalne i antifibrotic. Aminobenzoesan potasu zwiększa tlenu na poziomie tkanek i może zwiększyć Monoaminooksydaza (MAO) działalność, która wymaga tlenu w podłożu. Rozszerzone MAO działalność może odpowiedzialny za zapobieganie lub regresji przez, które mogą być spowodowane zbyt duża ilość serotoniny lub zbyt mało MAO działalność.
Industry:Pharmaceutical
Sól fosforan triciribine syntetycznych, przepuszczalne dla komórki nukleozydy Trójcykliczne z potencjalnych działalności antineoplastic. Triciribine hamuje oksydacyjna, aktywacji i sygnalizacji Akt-1 -2, a -3, która może prowadzić do zahamowania wyrażania Akt guz komórki proliferacji. Akts są kinaz białkowych specyficzne dla Seryna/theronine anty apoptotic, które phosphorylate i unieszkodliwienia części maszyny apoptotic, łącznie z promotorem plc xL/plc-2 skojarzony śmierci (BAD) i Kaspazy 9.
Industry:Pharmaceutical
Sól fosforanu kodeinę, naturalnie Fenantren alkaloidy i opioid agonista środek przeciwbólowy, antidiarrheal i antitussive działań. Kodeinę naśladując działania endogenicznego opioids przez powiązanie z opioid receptory w wielu miejscach w ramach centralnego systemu nerwowego (CNS). Stymulacji wyników receptorów opioid mi podtypu spadek w wydaniu nociceptive neuroprzekaźników takich jak substancja P, GABA, dopaminy, acetylocholina i Noradrenalina; Ponadto morfiny metabolitu kodeinę powoduje otwarcie G-białko sprzężona inwardly rektyfikacyjnej kanały potasu (GIRK) i bloków otwarcia wapnia bramkowane napięcia typu n kanały, powodując Hiperpolaryzacja i zmniejszeniu poziomu neuronalnych. Stymulacji wyników receptorów opioid mi podtypu jelit zmniejszenie ruchliwość jelit i opóźnione jelit tranzytu razy. Antitussive działalności jest przewodzony poprzez działanie na kodeinę w centrum kaszel w rdzeń.
Industry:Pharmaceutical
Phenylhydrazone 4, 4'-dihydroxybenzophenone - 2,4-dinitrofenylohydrazon sformułowane jako agent miejscowego z immunomodulating i potencjał działalności antineoplastic. Stosowanych w tym co żel, sivifene może stymulować lokalny reakcji immunologicznej przeciwko wirus brodawczaka ludzkiego (HPV)-wywołanego szyjnych wewnątrzwydzielnicza zabiegu (C).
Industry:Pharmaceutical
