- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Novou generaci organických platina analogovém rozšířeného spektra antineoplastická aktivity. Konstruované k překonání platinové rezistence, picoplatin alkyluje DNA, tvoří obě inter - a intra-strand cross vazby, což vede k inhibici replikace DNA a transkripce a indukce apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Neuroattenuated, omezeno replikace, ICP34. 5 odstraněna (RL1 genu)-virus (HSV) mutovaný herpes simplex typu I, postavené z volně se vyskytujícím kmenem 17, s potenciální oncolytic aktivitou. Na intratumoral injekcí, oncolytic, HSV1716 transfects, replikuje v a lyses rychle dělící buňky, jako nádorové buňky. Protože je odstraněna RL1 gen, HSV1716 není schopen replikovat-dělení buněk.
Industry:Pharmaceutical
Neuroattenuated, schopných replikace, rekombinantních herpes simplex virus-1 (HSV-1) s potenciální oncolytic aktivitou. Po intravenózním administrativy, oncolytic, kterou HSV-1 G207 přednostně replikuje do gliom buněk, které mohou vyvolat reakce nádor specifické systémové imunitní a cytotoxických t lymfocyty (CTL) vedle přímé cytopatický účinky. Odvozeno od divokých HSV-1 kmen F, tento agent byl neuroattenuated vyškrtnutí v obou kopiích gamma34. 5 gen, určující HSV neurovirulence. Kromě toho HSV-1 gen UL39, kódování virové RIBONUKLEOTID reductase velká podjednotka infikovaných buněk proteinů 6 (ICP6), byla byla neaktivní prostřednictvím vložení genu lacZ Escherichia coli. Tím způsobem, který UL39, virové RIBONUKLEOTID nitrátreduktázy narušení, což vede k inhibici nukleotidů metabolismu a virové syntézy DNA v nondividing buňkách, ale ne v dělení buněk.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytujících salinosporamide, oddělené od mořského actinomycete Salinospora tropica, s potenciální antineoplastická aktivitou. Marizomib nevratně váže a brzdí podjednotce 20S katalytické jádro proteasome kovalentně změnou jeho zbytky threonin aktivní místo; inhibice ubiquitin-proteasome zprostředkovává výsledky proteolýza v nahromadění poly-ubiquitinated bílkovin, které mohou vyústit v narušení buněčných procesů, buněčného cyklu zatčení, indukce apoptózy, a inhibici růstu nádoru a angiogeneze. Této agent víc může mocné a selektivní než bortezomib inhibitoru proteasome.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující phytochemical, která patří do třídy isothiocyanates. Jako aglycone metabolitu glukosinolátu glucoraphanin (sulforaphane glukosinolátu), sulforaphane působí jako antioxidant a mocné stimulátor endogenní detoxifying enzymů. Této agent zobrazí antikarcinogenní vlastnosti vzhledem k jeho schopnost indukovat fáze II detoxikaci enzymy, jako je například Glutathion S Transferázy a sloučeniny s CHINONOVOU reductase, čímž ochranu proti určité druhy toxických, reaktivního kyslíku a karcinogenů. Brokolice kapusta obsahují velké množství sulforaphane, který se také nacházejí v jiných Košťálová zelenina včetně zelí a kale.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující lidské monoklonální protilátky IgM s potenciální antineoplastická aktivitou. Lidské monoklonální protilátka 216, odvozené z genu VH4-34, váže k glycosylated epitop CDIM na povrchu buněk b zhoubné a normální. Na vazbu na buňky, B, může tento protilátek zesíťování dvě nebo více molekul CDIM za následek vznik buněčné membrány póry, narušení integrity buněčné membrány a rozkladu b buňky; tento mechanismus zprostředkovává protilátky buňky smrti je přímá a nezahrnuje mechanismy vytvářeny na komplement cytotoxicity nebo protilátky depndent buněk vytvářeny cytotoxicity (ADCC). CDIM je glyco moiety 75 kD glykoprotein povrchové buňky MW B-buněk.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující mastných kyselin ester forma retinolu (vitamín A) s potenciální činnosti antineoplastická a chemopreventive. Retinyl-acetát se váže na a aktivuje retinoid receptory, vyvolávající buněčné diferenciace a klesající buněčné proliferace. Této agent také inhibuje karcinogen induced neoplastickým transformace v některých typech buňky rakoviny a má immunomodulatory vlastnosti.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující, ústně dostupné štěpením produkt glukosinolátu glucobrassicanin, přírodní sloučeniny přítomen v celé řadě potravinářských látek rostlin včetně členů rodiny žádné křížaté s chemopreventive vlastnostmi antioxidační a potenciál. Indol-3-carbinol provádí úklid volných radikálů a indukuje různé jaterní Cytochrom P450 monooxygenases. Konkrétně tento agent indukuje Cytochrom jaterní monooxygenase P4501A1 (CYP1A1), což vede k zvýšení 2hydroxylace konkrétně estrogeny a zvýšení produkce chemoprotektivní estrogeny 2-hydroxyestrone.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující, nestravitelné a Nevstřebatelný oligosacharidy produkované některými rostlinami s prebiotická a potenciální léků proti aktivitou. Inulinu stimuluje růst prospěšné bakterie v tračníku, včetně Bifidobacteria a Lactobacilli, čímž úpravu složení mikroflóry. To vytváří prostředí, které chrání proti patogenů, toxiny a karcinogenů, které mohou způsobit zánět a rakovinu. Kromě toho kvašení inulinu vede ke zvýšení krátkým řetězcem mastných kyselin a kyselinu mléčnou produkci, čímž snižují pH rostlinky, které dále kontrolovat růst patogenních bakterií a může přispět k inulinu je rakovina ochranné vlastnosti.
Industry:Pharmaceutical
Přirozeně se vyskytující látka-xanthinový derivát s centrální nervové soustavy (CNS) stimuluje činnost. Vzhledem k strukturní podobnosti adenosin, kofein vazby na a bloky Adenosinové receptory, čímž brání inhibiční účinky adenosin na nervových buněk. To vede ke stimulaci medulární, vagal, vazomotorická a respirační Center v mozku; a uvolňování Epinefrin. Physiologic reakce může zahrnovat bradykardií, tachykardie, vazokonstrikce, CNS excitablility, zvýšená frekvence dýchání, zvýšený krevní tlak, zvýšené prokrvení svalů, snížení prokrvení kůže a vnitřní orgány a uvolňování glukózy v játrech. Vzhledem k interakci mezi adenosin A2A a dopaminového D2 receptorů může kofein také nepřímo zvýšit úroveň dopaminu v mozku.
Industry:Pharmaceutical
