- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Obyvatel allogenních cytotoxických t lymfocyty (CTL) konkrétně reaktivní cytomegalovirus (CMV) a adenovirus (AdV) s potenciální antivirové aktivitou. Allogeneic CMV/AdV specifické cytotoxických t lymfocyty se připravují zobrazovaly dárce odvozené CTL smrtelně ozářených Epstein – Barr virus pozitivní buněčné linie b buněčná linie (EBV-LCL), která byla transduced s adenoviral vektor klinické třídy (Ad5f35CMVpp65) jako zdroj CMV a AdV antigenů. Příliv těchto seznamů do transplantace kmenových buněk příjemci mohou zabránit CMV a AdV virové choroby.
Industry:Pharmaceutical
Počet obyvatel typu prezentace antigenu buňka (APC), Dendritické buňky (DC), sklizené z pacienta a pěstovaných in vitro za přítomnosti související nádorových antigenů (ש) odvozené od pacienta nádor (techniky známé jako "pulzující") a zpět do pacienta; autologní DCs zmanipulovat mohou stimulovat konkrétní, buněk vytvářeny antitumoral cytotoxicity. Řadiče domény, které jsou odvozeny od pacienta může také kombinovaný s pacient se nádorové buňky in vitro k trvalé nádor antigen výrazu s prezentace antigenu a imunostimulační schopnostmi řadičů domény; když vstříkl do pacienta, tyto autologní DC-nádorové buňky hybridy (fúze buněk) mohou stimulovat aktivní antitumoral imunitní reakce.
Industry:Pharmaceutical
Špatně rozpustná, ortho-naphthoquinone s potenciální antineoplastic a radiosensitizing činnost. Beta-lapachone (b-lap) je bioactivated NAD (P) H:quinone. Oxidoreduktáza-1 (NQO1), vytvoření marné oxidoreduction, který generuje vysokou úroveň Superoxid. , Vysoce reaktivní kyslíkových radikálů (ROS) interakci s DNA, čímž způsobují jednořetězcových zlomů DNA a uvolňování vápníku z Endoplazmatické retikulum (ER) obchody. Nakonec, rozsáhlé poškození DNA způsobuje hyperactivation poly(ADP-ribose) polymerázu-1 (PARP-1), enzym usnadnění reparace DNA, spolu s rychlým vyčerpání NAD +/ úrovně nukleotidů ATP. v důsledku toho Kaspáza nezávislé a ER-napětí indukovaného mu-calpain zprostředkovává buňky smrti se vyskytuje v NQO1 overexpressing nádorových buněk. NQO1, flavoprotein a Oxidoreduktáza dvě elektron, je overexpressed v různých nádorů.
Industry:Pharmaceutical
Vakcína polyantigenic betaadrenoceptoru poly-Toll-like receptor (TLR) obsahující tepla zabil Mycobacterium indicus pranii (Mycobacterium w nebo Mw) s potenciální činnosti immunostimulating a antineoplastic. Na administrativu, poly-TLR betaadrenoceptoru polyantigenic vakcína aktivuje počet TLRs, které může mít za následek makrofág a plasmacytoid stimulace Dendritická buňka (pDC); sekreční interferon alfa; Výroba pro zánětlivé cytokiny upregulation co-stimulatory molekul, rozšířené stimulační odpovědi t a B-buněk; T buněčné proliferace a imunitní odpověď Th1. TLRs jsou transmembránové receptory, které berou v potaz strukturálně zachovaných mikrobiální molekuly, jako bakteriální buňky povrch lipopolysaccharides (LPS), lipoproteins, lipopeptides, lipoarabinomannan a Flagelin, mimo jiné, stimulovaný TLR aktivace imunitní reakce může vyústit v antineoplastická účinky.
Industry:Pharmaceutical
Polysulphonated naphthylurea s potenciální antineoplastická aktivitou. Suramin blokuje vazba různých faktorů růstu, včetně inzulín jako růstový faktor jsem (IGF-I), epidermální růstový faktor (EGF), trombocytů získaných růstový faktor (PDGF) a nádor růstový faktor beta (TGF-beta), jejich receptory, tím potlačují endotelových buněčné proliferace a migrace. Této agent také inhibuje cévní endotelových růstový faktor (VEGF) - a základní fibroblast růstový faktor (bFGF) - induced angiogeneze; retroviral Reverzní transkriptáza; odpojení z G-proteiny z receptory; topoisomerases; lehčené FOLÁTY dopravy; a steroidogenesis.
Industry:Pharmaceutical
Polypeptidové antibiotikum antineoplastická chinoxalin izolovány od bakterie Streptomyces echinatus. Echinomycin intercalates do DNA na dvou místech současně způsobem specifická posloupnost, čímž brání replikace DNA a RNA syntéza.
Industry:Pharmaceutical
Polymerní proléčivo camptothecin (CPT) s potenciální antineoplastická aktivitou. Polymerních camptothecin prodrug XMT-1001 se skládá z CPT konjugovaný na 60-70 kDa, inertní, biologicky odbouratelné, hydrofilní Kopolymer poly (1-hydroxymethylene hydroxymethyl formální) (PHF). Prostřednictvím dvou fází, enzymatické mechanizmem, CPT prvním vydání v plazmě od XMT-1001 jako lipofilní prodrugs CPT-SI (derivát succinimidoglycinate) a CPT-SA (succinamidoyl glycinát derivát), které se pak v tkáních uvolnění lakton podobu CPT. CPT hydrolyzují brzdí činnost katalyzátoru DNA topoisomerasy jsem, čímž brání replikace DNA a přimět apoptózy. Této agent může projevovat příznivější farmakokinetické profil než ostatní agenti ve stejné třídě.
Industry:Pharmaceutical
Polymerní prodrug skládající se z fumagillol odvozené malé molekuly XMT-1191 uvázán k biodegradable70 hydrofilní, kDa polymeru poly (1-hydroxymethylethylene hydroxymethylformal) (PHF) s potenciální antiangiogenní a antineoplastic činnostmi. Na administrativu, odvozené z fumagillin polymeru sdružené XMT-1107 uvolní XMT-1191, což může bránit angiogeneze prostřednictvím nevratné inhibice methionin aminopeptidase 2 (METAP2); Ačkoliv přesný mechanismus působení se ještě plně vysvětlena, tento agent zobrazí vyvolat zatčení buněčného cyklu v endotelových buněk, potlačují jejich šíření a migrace. Porovnání analogové unconjugated fumagillin, XMT-1107 exponáty lepší rozpustnost a rozšířenou půl života vzhledem k jeho PHF páteř. METAP2, člen methionyl aminopeptidase rodiny, váže dvě kobalt a mangan ionty a chrání alfa podjednotka eukaryotických zahájení faktoru 2 (EIF2) z inhibiční fosforylace odebráním amino terminál methionin reziduí z rodící bílkovin; tato aminopeptidase může být overexpressed v různých typů nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Formulace polymerních nanoparticle (PNP) obsahující Taxany docetaxel polosyntetické analogové paclitaxel, s antineoplastická aktivitou. Vazby Docetaxel specificky k beta tubulinu podjednotka Mikrotubulus, stabilizace tubulinu a Inhibující Mikrotubulus rozebrání, který má za následek buněčného cyklu zatčení v G2/M fáze, prevence buněčné proliferace. Této agent také inhibuje pro-angiogenic faktory, jako například cévní endotelových růstový faktor (VEGF) a indukuje různými mediátory zánětlivé reakce. Porovnání k docetaxel sám, PNP formulace může zvýšit stabilitu a zlepšit dodávky.
Industry:Pharmaceutical
Polyglutamatable analogové protivník kyselina listová z Metotrexát s antineoplastická aktivitou. Edatrexate inhibuje dihydrofolate reductase, čímž buněčné úrovně polyglutamates, Inhibující thymidylate nopalinsyntázy a glycinamide RIBONUKLEOTID formyl Transferáza, vyjímat syntézu purinových nukleotidy a aminokyseliny a následkem smrti buňky nádorové. Edatrexate mohou překonat nádor odpor vůči Metotrexát, který ztrácí svou činnost po polyglutamated.
Industry:Pharmaceutical
