- 産業: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
В усній формі біодоступність retinoid кислота рецептор (Рар) альфа-agonist з потенційними antineoplastic діяльності. Retinoid аналог NRX 195183 пов'язує і активує RAR альфа, modulating транскрипції гени відповідають за диференціація клітин і розповсюдження зброї масового знищення, що можуть призвести до диференціація клітин, зниження клітинку розповсюдження та гальмування tumorigenesis. Альфа Encoded від РАРА генів, RAR, ядерних рецептор і є членом Надсімейство рецептори стероїдних.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність рекомбінантні людини Лактоферин виробництва гриб Aspergillus niger з потенційними Антинеопластичні й імуномодулюючі засоби діяльності. На усні адміністрації, talactoferrin переноситься в патчі малого кишкових Peyer кишечнику, пов'язані lymphoreticular тканини (GALT), де він новобранців циркулює незрілих дендритні клітини (DCs) несучих пухлини антигенів і спонукає їх дозрівання. У GALT, DC дозрівання в присутності та антигени пухлини лімфоїдної ефекторних клітин може викликати системну вродженого й адаптивного імунної відповіді опосередкованої, anti-tumor природничих кілерів (НК) клітинок, цитотоксичних Т-лімфоцитів та природні вбивці клітин Т (NKT), активація пухлини осушення лімфатичні вузли, стільникових проникнення віддалених пухлини і пухлинних клітин смерті може слідувати. Підвищення початковий імунної відповіді у GALT, віддалених від первинної пухлина, може протидіяти місцевих пухлини опосередкованої імунної системи.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність quinoline Сечовина похідні інгібітор фактор росту рецепторів (VEGFRs), 1 і 2 з потенційними antiangiogenesis та antineoplastic діяльності. VEGFR інгібітор KRN951 гальмує вакцинального VEGF фосфорилювання VEGFRs 1 і 2, що можуть призвести до гальмування міграції, поширення і виживання епітеліальних клітин, microvessel формування, гальмування, пухлинних клітин розповсюдження і пухлинних клітин смерті. Вираз VEGFRs можуть бути upregulated в різних типів пухлинних клітин.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність піримідин аналога prodrug з потенційними antineoplastic діяльності. Sapacitabine гідролізувати від amidases до deoxycytosine аналог CNDAC (2 "-Cyano - 2"-deoxyarabinofuranosylcytosine), який потім phosphorylated в активну тимідинтрифосфат форму. Як аналог гуанін тимідинтрифосфат, CNDAC тимідинтрифосфат включає в нитки ДНК під час реплікації, в результаті чого сингл берег ДНК перерви під час полімеризації завдяки бета усунення "у процесі контрольно-пропускний пункт" вірність "; клітинний цикл арешту в фази G2 і Апоптоз ensue. На unmetabolized prodrug виявляють antineoplastic діяльності, як добре.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність Протеасома інгібітор з потенційними antineoplastic діяльності. Інгібітор Протеасома ONX 0912 гальмує діяльності Протеасома, тим самим блокування цільових Протеоліз, які зазвичай виконуються за Протеасома, це може призвести до накопичення небажаних або misfolded білків. Порушення різних клітинок сигналізації, шляхи можуть слідувати, в кінцевому підсумку призводить до індукції Апоптоз і гальмування ростом пухлини. Proteasomes є великі протеази комплексів, які деградують непотрібних або пошкоджені білки, які були ubiquitinated.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність, як поло кінази 1 (Plk1) інгібітор з потенційними antineoplastic діяльності. , Як поло кінази 1 інгібітор MK1496 вибірково гальмує Plk1, викликаючи Вибірковий G2/М арешт, після чого Апоптоз в різних пухлинні клітини, в той час як причиною арешту оборотні клітинки G1 і G2 етапі без Апоптоз у звичайному клітинки. Plk1, названий на честь поло ген з дрозофіли Drosophila, є кінази білка серину/треоніну, що беруть участь в регулюванні mitotic шпинделя функції не ATP конкурентні чином.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність phosphatidylinositol 3-кінази (PI3K) інгібітор з потенційними antineoplastic діяльності. Інгібітор PI3K BEZ235, зокрема гальмує PIK3 в PI3K/А кінази (або білка кінази B) сигналізації шлях, який може викликати транслокація цитозольного Bax до Мітохондріальна мембрана, підвищення проникності Мітохондріальна мембрана, apoptotic клітинки смерті може наступити. Bax є членом proapoptotic Bcl2 сім'ю білків.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність pentafluoroethyl похідна стероїди mifepristone пов'язаних з antiprogestagenic діяльності. Lonaprisan є чистий, досить рецептор вибірково прогестерону рецептор (PR) антагоніста; зв'язування цього агента, щоб PRs гальмує PR активації і пов'язаний проліферативних ефекти. На відміну від багатьох інших antiprogestins такі, як mifepristone, цей агент відображається для перетворення в agonist у присутності з білка кінази активатори A (PKA) і показує високу antiprogestagenic активність на обох прогестерону рецептор (PR) isoforms PR- та PR-b.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність пан інгібітор фактор росту людини fibroblast рецепторами (FGFRs) з потенційними antiangiogenic та Антинеопластичні діяльності. Інгібітор кінази пан FGFR BGJ398 вибірково пов'язує і гальмує діяльності FGFRs, що можуть призвести до гальмування пухлини ангіогенезу і пухлинних клітин розповсюдження і індукції пухлинних клітин смерті. FGFRs — родина рецептор тирозин-кінази, який може бути upregulated у різні типи пухлинних клітин і можуть бути залучені в пухлинних клітин диференціації і розповсюдження зброї масового знищення, пухлини ангіогенезу і пухлинних клітин виживання.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність харчування доповнення. Juven містить амінокислот глютаміна і аргініну до бета гідрокси бета methylbutyrate (HMB). Цей агент може сприяти синтезу білка м'язів і збільшення м'язової маси.
Industry:Pharmaceutical
